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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

D4982 — Classe I MDR par Dreve Dentamid GmbH

DM Atlas
Dreve Dentamid GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 mai 2026

D4982

++E2390025Y6

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Dreve Dentamid GmbH
Code d'UDI-DI: +E239D49821
Numéro de référence/catalogue: D4982

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Dreve Dentamid GmbH
SRN: DE-MF-000005452
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: +E239D49821
Basic UDI-DI: ++E2390025Y6
Numéro de référence/catalogue: D4982
Entité d'attribution: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: 15 Stück, 5:1 gelb
URL des informations complémentaires: https://dentamid.dreve.de/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q01020199DENTAL IMPRESSION MATERIALS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

44911220477Complété
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0044Expire: 4 déc. 2028