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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Anti-bedsore mat for bed Vento — Classe I MDR

DM Atlas
Dr Sapporo Hanna Affelt Sp. j.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 nov. 2024

Anti-bedsore mat for bed Vento

5908249910VE2FJ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Dr Sapporo Hanna Affelt Sp. j.
Code d'UDI-DI: 59082499107688
Numéro de référence/catalogue: 5908249910768

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Dr Sapporo Hanna Affelt Sp. j.
SRN: PL-MF-000044757
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Anti-bedsore mat for bed Vento
Code d'UDI-DI: 59082499107688
Basic UDI-DI: 5908249910VE2FJ
Numéro de référence/catalogue: 5908249910768
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Wyrób medyczny stosowany w profilaktyce i leczeniu odleżyn. Zapewnia równomierne rozłożenie nacisku na powierzchnię ciała, co wspomaga prawidłową cyrkulację krwi. Struktura maty wspiera przewiewność i odprowadzanie wilgoci, co zwiększa komfort pacjenta i zapobiega zmianom skórnym podczas długotrwałego leżenia.
URL des informations complémentaires: https://drsapporo.com/mata-przeciwodlezynowa-vento,80x200
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)59082499107688

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V080702NON ACTIVE ANTI-DECUBITUS MEDICAL MATTRESSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.