LIVSANE Lotion anti-poux et lentes

Nom de l'organisation

Dr. Müller Pharma s.r.o.

SRN

CZ-MF-000000005

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  CONTRE-INDICATIONS : Enfants de moins de 6 mois. Hypersensibilité connue à l'un des ingrédients du produit. Plaies ouvertes ou non cicatrisées sur le cuir chevelu ou peau du cuir chevelu endommagée. AVERTISSEMENTS: Pour usage externe uniquement. En cas d'ingestion du produit, consultez immédiatement un médecin. Si des poux persistent après un traitement complet, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Tout contact avec les yeux doit être évité. Si toutefois le produit entre en contact avec les yeux, rincez-les abondamment à l'eau froide.
• CW999

  NIET GEBRUIKEN BIJ: Kinderen tot 6 maanden. Bekende overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het product. Open of niet genezen wonden op de hoofdhuid of anderszins beschadigde hoofdhuid. WAARSCHUWINGEN: Alleen voor uitwendig gebruik. In geval van inslikken, raadpleeg onmiddellijk een arts. Als u na een volledige behandeling nog steeds luizen ziet kruipen, neem dan contact op met je arts of apotheker. Vermijd contact met de ogen. Mocht het product toch in de ogen terechtkomen, spoel uw ogen dan grondig met koud water.
• CW999

  KONTRAINDIKATIONEN: Kinder bis 6 Monate. Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen Inhaltsstoff des Produkts. Offene oder nicht verheilte Wunden auf der Kopfhaut oder anderweitig geschädigte Kopfhaut. WARNUNGEN: Nur zur äußerlichen Anwendung. Bei Verschlucken des Produkts sofort ärztliche Hilfe aufsuchen. Wenn Sie nach einer vollständigen Behandlung immer noch Läuse sehen, kontaktieren Sie Ihren Arzt. Der Kontakt mit den Augen sollte vermieden werden. Sollte das Produkt dennoch in die Augen gelangen, spülen Sie diese gründlich mit kaltem Wasser aus.

Marché principal en Belgique ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

LIVSANE Lotion anti-poux et lentes

Code d'UDI-DI

08595610407667

Basic UDI-DI

85956104AHLLUY

Numéro de référence/catalogue

PC2432_010

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• V901001LICE ELIMINATION MECHANICAL DEVICES

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