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FAJA SACROLUMBAR — 4 variantes UDI-DI, MDR (Dyno Rechi)

DM Atlas
Dyno Rechi

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

FAJA SACROLUMBAR

84370272470117001S06QK

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Dyno Rechi

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Caractéristiques du dispositif

Fonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 84370272470117001S06QK
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: FAJA SACROLUMBAR
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Dyno Rechi
SRN: ES-MF-000035525
Pays: Espagne
Courriel: dynorechi@dynorechi.com
Téléphone: +32 964223951

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KNP8YGFA5Z4YY95FJB1TCHQW

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0117001S0608437027247033
0117002M0608437027247040
011704XL0608437027247064
0117003L0608437027247057