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FaceFormer ONE blue mit Hygienebox — 37 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Dr. Berndsen GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

FaceFormer ONE blue mit Hygienebox

426058269FaceFormer5A

37 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Dr. Berndsen GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426058269FaceFormer5A
Nom du dispositif: FaceFormer ONE blue mit Hygienebox
Modèle du dispositif: DI-FF-BW
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 14 mars 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Dr. Berndsen GmbH
SRN: DE-MF-000005561
Pays: Allemagne
Courriel: buero@drberndsen.de
Téléphone: +49230389991

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

37 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FXMT59NR5HK0FVGN25E8KN85

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.