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MATERASSO TALALAY — 4 variantes UDI-DI, MDR (Dorsal s.r.l)

DM Atlas
Dorsal s.r.l

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

MATERASSO TALALAY

805201108MVITA5F

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Dorsal s.r.l

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805201108MVITA5F
Nom du dispositif: MATERASSO TALALAY
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 31 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Dorsal s.r.l
SRN: IT-MF-000048854
Pays: Italie
Courriel: info@dorsal.it
Téléphone: +39 0438 933003

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K1FTSVHN0WK02HSBSTTZ4ZND

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MVITA08052011080580
MVITA08052011080597
MVITA08052011080603
MVITA08052011080610