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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

PF-AL-2001 — Classe I MDR par DMNK E-Commerce UG…

DM Atlas
DMNK E-Commerce UG (haftungsbeschränkt)

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 déc. 2025

PF-AL-2001

4270005100944NB

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: DMNK E-Commerce UG (haftungsbeschränkt)
Code d'UDI-DI: 04270005100906
Numéro de référence/catalogue: PF-AL-2001

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: DMNK E-Commerce UG (haftungsbeschränkt)
SRN: DE-MF-000050459
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW306
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
Do not apply on infected, heavily exuding or deep wounds.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04270005100906
Basic UDI-DI: 4270005100944NB
Numéro de référence/catalogue: PF-AL-2001
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Hydrokolloidpflaster zur Abdeckung und zum Schutz von reibungsbedingten Hautstellen. Das Pflaster besteht aus einer hydrokolloiden Schicht mit haftender Oberfläche und einer flexiblen Trägerfolie. Es dient der Abdeckung kleiner oberflächlicher Hautverletzungen, der Reduktion von Reibung und dem Schutz der betroffenen Stelle. Das Produkt ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt und nicht steril.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: FLEX

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M04040301HYDROCOLLOID DRESSINGS, NON-COMBINED

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

PF-AL-30014270005100944NBSur le marché PF-AL-10014270005100944NBSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.