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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Remedial thorax gripping belt… — Classe I MDR

DM Atlas
DLA ZDROWIA Izabela Depta

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 nov. 2025

Remedial thorax gripping belt Cardio-pass

5907371840cardiopassSF

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: DLA ZDROWIA Izabela Depta
Code d'UDI-DI: 05907371840271
Numéro de référence/catalogue: BXXL-01

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: DLA ZDROWIA Izabela Depta
SRN: PL-MF-000050180
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Remedial thorax gripping belt Cardio-pass
Code d'UDI-DI: 05907371840271
Basic UDI-DI: 5907371840cardiopassSF
Numéro de référence/catalogue: BXXL-01
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Type: cotton A product designed to stabilize and gently compress the chest af ter surgical and thoracic procedures to reduce pain, support healing and increase respiratory movement.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: XXL

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05907371840271

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y060307THORACIC ORTHOSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.