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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

DIXION — Classe IIb MDR par Dixion Vertrieb…

DM Atlas
Dixion Vertrieb medizinischer Geräte GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 avr. 2026

DIXION

4260664651421XH

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Dixion Vertrieb medizinischer Geräte GmbH
Code d'UDI-DI: 42606646514213
Numéro de référence/catalogue: 1420

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Dixion Vertrieb medizinischer Geräte GmbH
SRN: DE-MF-000005423
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	30 sept. 2026	1 janv. 2027

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: DIXION
Code d'UDI-DI: 42606646514213
Basic UDI-DI: 4260664651421XH
Numéro de référence/catalogue: 1420
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12030301INFUSION PUMPS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.