Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Negavent T 230 — 1 variante UDI-DI, MDD (Dima Italia S.r.l.)

DM Atlas
Dima Italia S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Negavent T 230

B-08058647920535

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Dima Italia S.r.l.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: 0425.MED-003504-00
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: ICIM S.P.A. (0425)
Validité: 31 janv. 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08058647920535
Nom du dispositif: Negavent T 230
Modèle du dispositif: NV21
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 3 févr. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Dima Italia S.r.l.
SRN: IT-MF-000020327
Pays: Italie
Courriel: tech.support@dimaitalia.com
Téléphone: +39 051568857

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01GRBGVGGMAM3813RTYBDGZPZE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

NV2108058647920535