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EYE BATH — 2 variantes UDI-DI, MDR (DIATECH SRL)

DM Atlas
DIATECH SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

EYE BATH

8055162105EYEBATHD3

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: DIATECH SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8055162105EYEBATHD3
Nom du dispositif: EYE BATH
Modèle du dispositif: EYE BATH
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DIATECH SRL
SRN: IT-MF-000029128
Pays: Italie
Courriel: francesco.ronchi@diatechsrl.it
Téléphone: +390314978519

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JMC7C2X67FCWM1VP8A6C7J3K

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

EYE BATH80551621050036
ICA EYE BATH80551621050135