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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

HISTOWHITE ALCOHOL 50 - 5 LT — IVDR Classe A IVDR

DM Atlas
Diapath S.p.A. società a socio unico

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 mai 2026

HISTOWHITE ALCOHOL 50 - 5 LT

8033895W01030799HistW50KX

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Diapath S.p.A. società a socio unico
Code d'UDI-DI: 08033895008860
Numéro de référence/catalogue: A0256

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Diapath S.p.A. società a socio unico
SRN: IT-MF-000027016
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
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Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: HISTOWHITE ALCOHOL 50 - 5 LT
Code d'UDI-DI: 08033895008860
Basic UDI-DI: 8033895W01030799HistW50KX
Numéro de référence/catalogue: A0256
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: COLOURLESS DENATURED ETHYL ALCOHOL FOR PATHOLOGICAL ANATOMY
URL des informations complémentaires: https://www.diapath.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

W01030799HISTOLOGY / CYTOLOGY REAGENTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.