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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

40 — Classe I MDR par DIAGONAL d.o.o. za…

DM Atlas
DIAGONAL d.o.o. za trgovinu i usluge

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 juin 2025

40

385889580ORGLEN156PRPHVB

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: DIAGONAL d.o.o. za trgovinu i usluge
Code d'UDI-DI: 03858895800918
Numéro de référence/catalogue: 40

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: DIAGONAL d.o.o. za trgovinu i usluge
SRN: HR-MF-000047457
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

001385889580ORGLEN167SVCLWDSur le marché 002385889580ORGLEN167PRCLV4Sur le marché 003385889580ORGLEN150SVCLTKSur le marché 004385889580ORGLEN153SVCLULSur le marché 005385889580ORGLEN156SVCLVMSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Croatie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Croatie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 03858895800918
Basic UDI-DI: 385889580ORGLEN156PRPHVB
Numéro de référence/catalogue: 40
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q0210010103PROGRESSIVE ORGANIC OPHTHALMIC LENSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel