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Visia BF 1.60 — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
DIAGONAL d.o.o. za trgovinu i usluge

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Visia BF 1.60

385889580ORGLEN160BFCLMR

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: DIAGONAL d.o.o. za trgovinu i usluge

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Identité et classification

UDI-DI de base: 385889580ORGLEN160BFCLMR
Nom du dispositif: Visia BF 1.60
Modèle du dispositif: Clear Ophthalmic Bifocal Lens, Index 1.60
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DIAGONAL d.o.o. za trgovinu i usluge
SRN: HR-MF-000047457
Pays: Croatie
Courriel: vladimir.topic@st.t-com.hr
Téléphone: 098837851

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

5003858895800390
4603858895800406