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Methylmalonic Acid Reagent Set — 1 variante UDI-DI, IVDD

DM Atlas
Diagnotix B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Methylmalonic Acid Reagent Set

B-08720514311738

1 variante UDI-DI

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDD — Annexe II Liste B

Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Annexe II Liste B
Fabricant: Diagnotix B.V.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules humains

Certificats hérités

Numéro de certificat: MD 724530
Type: refdata.legacy.ivdd-certificate-type.vi
Organisme notifié: BSI Group The Netherlands B.V. (2797)
Validité: 2 févr. 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-08720514311738
Nom du dispositif: Methylmalonic Acid Reagent Set
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Annexe II Liste B
Date de version: 18 janv. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Diagnotix B.V.
SRN: NL-MF-000000236
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@diagnotix.com
Téléphone: +31 596 201062

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01FSP6PYAJ64Y7HWE8RQV8YPB5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Methylmalonic Acid Reagent Set08720514311738