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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

JK12 — Classe I MDR par DIA-MED Egészségügyi és…

DM Atlas
DIA-MED Egészségügyi és Gépészeti Berendezéseket Gyártó és Forgalmazó Kft.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 janv. 2024

JK12

599957120JK00PE

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: DIA-MED Egészségügyi és Gépészeti Berendezéseket Gyártó és Forgalmazó Kft.
Code d'UDI-DI: 05999571200290
Numéro de référence/catalogue: JK12

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: DIA-MED Egészségügyi és Gépészeti Berendezéseket Gyártó és Forgalmazó Kft.
SRN: HU-MF-000003115
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Hongrie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
HongrieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05999571200290
Basic UDI-DI: 599957120JK00PE
Numéro de référence/catalogue: JK12
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.dia-med.hu/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z120602PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.