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Betegszállító kocsik — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
DIA-MED Egészségügyi és Gépészeti Berendezéseket Gyártó és Forgalmazó Kft.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Betegszállító kocsik

599957120FK00NJ

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: DIA-MED Egészségügyi és Gépészeti Berendezéseket Gyártó és Forgalmazó Kft.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 599957120FK00NJ
Nom du dispositif: Betegszállító kocsik
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DIA-MED Egészségügyi és Gépészeti Berendezéseket Gyártó és Forgalmazó Kft.
SRN: HU-MF-000003115
Pays: Hongrie
Courriel: dia-med@t-online.hu
Téléphone: +36209349740

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HKAFENJTMRY4M8RRKTTXC72Z

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FK1005999571200238
FK1005999571200245