- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 mai 2026
4035282REMAShaverBladeS28DE-MF-000011317Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.Marché principal en Allemagne ; disponible dans 10 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 25 juil. 2025 | Toujours sur le marché |
| Bulgarie | 25 juil. 2025 | Toujours sur le marché |
| Chypre | 25 juil. 2025 | Toujours sur le marché |
| EL | 25 juil. 2025 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 25 juil. 2025 | Toujours sur le marché |
| France | 25 juil. 2025 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 25 juil. 2025 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 25 juil. 2025 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 25 juil. 2025 | Toujours sur le marché |
| Roumanie | 25 juil. 2025 | Toujours sur le marché |
(01)04035282355544
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
K030203ARTHROSCOPY BLADES, SINGLE-USE