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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

4018-13 — Classe IIb MDR par devemed GmbH

DM Atlas
devemed GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 févr. 2026

4018-13

4061644PG1401012Y

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: devemed GmbH
Code d'UDI-DI: 04061644059362
Numéro de référence/catalogue: 4018-13

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: devemed GmbH
SRN: DE-MF-000005568
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

4902-554061644PG1503023PSur le marché 4400-504061644PG0701013LSur le marché 4212-14B-04061644068586Sur le marché 4218-00B-04061644065219Sur le marché SA 1034061644PG0906DPSur le marché

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 sept. 2020	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04061644059362
Basic UDI-DI: 4061644PG1401012Y
Numéro de référence/catalogue: 4018-13
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 5
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

P09120402SCREWS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.