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Detalo Clinical — 2 variantes UDI-DI, MDR (Detalo Health ApS)

DM Atlas
Detalo Health ApS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Detalo Clinical

57000022676DC-CSERIES01ML

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Detalo Health ApS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 57000022676DC-CSERIES01ML
Nom du dispositif: Detalo Clinical
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 31 oct. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Detalo Health ApS
SRN: DK-MF-000035616
Pays: Danemark
Courriel: contact@detalo-health.com
Téléphone: +4540105169

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HDPJW5ADM2D1SZ8G5BHRXM1Z

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

S2481705700002267610
S2437105700002267603