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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Sim.LED 3000 F MS — Classe I MDR par Derungs Licht AG

DM Atlas
Derungs Licht AG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 févr. 2026

Sim.LED 3000 F MS

763079511S9

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Derungs Licht AG
Code d'UDI-DI: 07640158712948
Numéro de référence/catalogue: D16307000

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Derungs Licht AG
SRN: CH-MF-000015827
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	24 févr. 2026	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Sim.LED 3000 F MS
Code d'UDI-DI: 07640158712948
Basic UDI-DI: 763079511S9
Numéro de référence/catalogue: D16307000
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Mobile device intended to provide light to illuminate a site of patient examination. It typically consists of one or more light bulbs, which reflect the light via reflectors or mirrors or lenses depending upon the construction and will often be mounted on a pantograph counterbalance assembly that is attached to a mobile mount. It is usually used during examination or treatment in locations that do not have the required lighting installed. This device is designed to be easily moved form one location to another
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12010702MOBILE SCIALYTIC LAMPS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.