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Posterior Femoral Augment Trial — 11 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
DePuy Ireland UC

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Posterior Femoral Augment Trial

0603295a001638K

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: DePuy Ireland UC

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Identité et classification

UDI-DI de base: 0603295a001638K
Nom du dispositif: Posterior Femoral Augment Trial
Modèle du dispositif: PFC SIGMA Posterior Femoral Augment Trial
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 29 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DePuy Ireland UC
SRN: IE-MF-000007377
Pays: Irlande
Courriel: EUDAMED_Enquiries@its.jnj.com
Téléphone: +353 (0)214914000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

P.F.C. Σ10603295240228
P.F.C. Σ10603295240341
P.F.C. Σ10603295240402
P.F.C. Σ10603295240464
P.F.C. Σ10603295240334
P.F.C. Σ10603295240273
P.F.C. Σ10603295240174
P.F.C. Σ10603295240457
P.F.C. Σ10603295240396
P.F.C. Σ10603295240280
P.F.C. Σ10603295240211