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Partial Knee Femoral Trial — 12 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
DePuy Ireland UC

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Partial Knee Femoral Trial

0603295a001698X

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: DePuy Ireland UC

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 0603295a001698X
Nom du dispositif: Partial Knee Femoral Trial
Modèle du dispositif: SIGMA HP Partial Knee Femoral Trial
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 30 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DePuy Ireland UC
SRN: IE-MF-000007377
Pays: Irlande
Courriel: EUDAMED_Enquiries@its.jnj.com
Téléphone: +353 (0)214914000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KDQSS1C0ZKQR9ZB1SV14P17D

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SIGMA HP10603295082620
SIGMA HP10603295082583
SIGMA HP10603295082606
SIGMA HP10603295082644
SIGMA HP10603295082552
SIGMA HP10603295082651
SIGMA HP10603295082637
SIGMA HP10603295082668
SIGMA HP10603295082569
SIGMA HP10603295082590
SIGMA HP10603295082613
SIGMA HP10603295082576