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Neck Femoral Stem Trial Prosthesis — 13 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
DePuy Ireland UC

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Neck Femoral Stem Trial Prosthesis

0603295a0005085

13 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: DePuy Ireland UC

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Identité et classification

UDI-DI de base: 0603295a0005085
Nom du dispositif: Neck Femoral Stem Trial Prosthesis
Modèle du dispositif: C-STEM AMT Neck Femoral Stem Trial Prosthesis
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 23 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DePuy Ireland UC
SRN: IE-MF-000007377
Pays: Irlande
Courriel: EUDAMED_Enquiries@its.jnj.com
Téléphone: +353 (0)214914000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

13 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KD6BAJ3JMX81F8W0ZSNTE9PE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

C-STEM AMT10603295490432
C-STEM AMT10603295490494
C-STEM AMT10603295490470
C-STEM AMT10603295490500
C-STEM AMT10603295490456
C-STEM AMT10603295490517
C-STEM AMT10603295490487
C-STEM AMT10603295490463
C-STEM AMT10603295490449
C-STEM AMT10603295490524
CORAIL AMT10603295258223
CORAIL AMT10603295258230
CORAIL AMT10603295258216