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Base Trial — 11 variantes UDI-DI, MDR (DePuy Ireland UC)

DM Atlas
DePuy Ireland UC

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Base Trial

0603295a0017992

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: DePuy Ireland UC

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 0603295a0017992
Nom du dispositif: Base Trial
Modèle du dispositif: ATTUNE KNEE SYSTEM Base Trial
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 30 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DePuy Ireland UC
SRN: IE-MF-000007377
Pays: Irlande
Courriel: EUDAMED_Enquiries@its.jnj.com
Téléphone: +353 (0)214914000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KDQSRQ2X7AKDW2TSN279W2TP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ATTUNE KNEE SYSTEM10603295435907
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295435853
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295435884
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295435822
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295435877
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295435846
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295504955
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295435914
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295435860
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295435891
ATTUNE KNEE SYSTEM10603295435921