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Siège de douche — 5 variantes UDI-DI, MDR (PELLET ASC)

DM Atlas
PELLET ASC

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Siège de douche

356339SDARS0477GB

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PELLET ASC

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 356339SDARS0477GB
Nom du dispositif: Siège de douche
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PELLET ASC
SRN: FR-MF-000041099
Pays: France
Courriel: communication@pellet-asc.fr

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K3TFQFZW1VFM3W1GMYQCNGR7

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ARSIS03563390477342
ARSIS03563390477311
ARSIS03563390477502
ARSIS03563390477298
ARSIS03563390477304