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Dental Implant Body Driver — 8 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
DenTi System Kft.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Dental Implant Body Driver

599957543000000000024DL

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: DenTi System Kft.

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 599957543000000000024DL
Nom du dispositif: Dental Implant Body Driver
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DenTi System Kft.
SRN: HU-MF-000006488
Pays: Hongrie
Courriel: sos@dentisystem.hu
Téléphone: +36 63 313 023

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KGKTVEWZAGSP227HKVK5EN2J

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DF 8000-02605999575434189
DF 8000-02505999575434172
DF 8000-02405999575434202
DF 8000-02105999575434196
DF 8000-02605999575432055
DF 8000-02505999575432048
DF 8000-02105999575431850
DF 8000-02405999575431867