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ScanBox pro — 8 variantes UDI-DI, MDR (Dental Monitoring SAS)

DM Atlas
Dental Monitoring SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

ScanBox pro

3770021392012A0800062

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Dental Monitoring SAS

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3770021392012A0800062
Nom du dispositif: ScanBox pro
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 3 oct. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Dental Monitoring SAS
SRN: FR-MF-000032882
Pays: France
Courriel: support@dental-monitoring.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HBB9Z88Y8S4WEAY4ABKRCS79

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ScanBox pro03770021392077
ScanBox pro03770021392794
ScanBox pro03770021392084
ScanBox pro03770021392800
ScanBox pro03770021392404
ScanBox pro03770021392824
ScanBox pro03760405340206
ScanBox pro03770021392435