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ACRY TRAY POLV. 500 GR. — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
DENTAL MANUFACTURING S.P.A

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ACRY TRAY POLV. 500 GR.

8056865CL01PR90PV

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: DENTAL MANUFACTURING S.P.A

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8056865CL01PR90PV
Nom du dispositif: ACRY TRAY POLV. 500 GR.
Modèle du dispositif: 0720002
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DENTAL MANUFACTURING S.P.A
SRN: IT-MF-000027222
Pays: Italie
Courriel: b.piazza@europa-mdr745.it
Téléphone: +39 0425 51628

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KNM6XQ4M9C7NYZ8QTBVH9NVE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

073000208056865073026
076000208056865076027
075000208056865075020
072000208056865072029
078000208056865078021