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Coltolux Comfort LED Curing Light — 8 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Dent4You AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Coltolux Comfort LED Curing Light

76303929COMFORTLEDEP

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Dent4You AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifRéutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 76303929COMFORTLEDEP
Nom du dispositif: Coltolux Comfort LED Curing Light
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 31 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Dent4You AG
SRN: CH-MF-000028926
Pays: Suisse
Courriel: info.ch@coltene.com
Téléphone: +41717575300

Mandataire

Nom: Coltène/Whaledent GmbH + Co. KG
SRN: DE-AR-000005719
Pays: Germany
Téléphone: +49 7345 805 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KN2F24XKC6XVS8ZQQKHWPF6G

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

6003439307630392901437
6003444607630392903417
6003439507630392901451
6003439407630392901444
6003439007630392901406
6003439607630392901468
6003439107630392901413
6003439207630392901420