VICUM 2ML FLK ST 80 FLOW SELFSWAB RECTAL

Nom de l'organisation

Deltalab, S.L.

SRN

ES-MF-000000153

Statut du fabricant

Actif

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• CW275

  El uso del kit no presenta dificultad para los usuarios previstos, si se siguen estas instrucciones de uso de cómo debe proceder para realizar una correcta autotoma de muestras y el mantenimiento de las mismas, hasta su entrega al personal sanitario. También puede consultar el vídeo explicativo leyendo el código QR incluido en el envoltorio del producto y en este documento. Si tiene alguna pregunta acerca del procedimiento, consulte con el personal sanitario. Una toma de muestras inadecuada podría dar lugar a resultados falsa- mente negativos. Los escobillones no precisan condiciones especiales de mantenimiento.
• CW010

  No usar en caso de falta de algún componente o si la información impresa del producto no se visualiza correctamente. Lave o enjuague con abundante agua si el líquido entra en contacto con la piel, los ojos o la boca. No lo ingiera. No lo inhale. No apto para cualquier otra aplicación que no sea su finalidad prevista. No debe usarse si hay signos de rotura o deterioro del envase. Si se observa que el envase unitario del escobillón o del tubo han perdido su integridad, no utilizar ya que no tienen garantía de esterilidad. No debe usarse si se observa suciedad en el escobillón o si se encuentra algún escobillón roto, con aristas o sin cabeza. Para un solo uso, la reutilización de este producto puede provocar infecciones. No utilizar si el producto ha superado la fecha de caducidad indicada en el envoltorio. Manipular con cuidado. Aunque es poco probable, ejercer una presión demasiado fuerte durante su uso podría romper el escobillón. En caso de rotura desechar inmediatamente. No coma, beba ni fume durante la toma de la muestra. Una vez finalizada la toma de muestra, deseche el material sobrante de acuerdo con la legislación vigente.

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

VICUM 2ML FLK ST 80 FLOW SELFSWAB RECTAL

Code d'UDI-DI

08435605815926

Basic UDI-DI

84356058UDI-DI-246C

Numéro de référence/catalogue

304238KF.SR

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

6

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://www.deltalabgroup.com/eifus

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• A1102SAMPLE COLLECTION SWABS WITH TRANSPORT MEDIUM

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