TUBE EDTA DI-K PP 4ML

Nom de l'organisation

Deltalab, S.L.

SRN

ES-MF-000000153

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

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• CW010

  Avoid extreme temperatures. Do not use it if the product has changed its original color. Do not use if dirtiness is visible. Do not use if expiry date is exceeded. Do not use if broken or with missing components. Disposal as biological waste.

Marché principal en Espagne ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

TUBE EDTA DI-K PP 4ML

Code d'UDI-DI

08435263850970

Basic UDI-DI

84356058UDI-DI-166D

Numéro de référence/catalogue

601402

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

12

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://www.deltalabgroup.com/eifus

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W050101010201BLOOD COLLECTION, TUBES WITH ADDITIVES OR SERUM SEPARATOR