PIPETTE VSG AUTOMATIQUE

Nom de l'organisation

Deltalab, S.L.

SRN

ES-MF-000000153

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

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• CW010

  1. Before performing the test, make sure that the tube is suitable for the correct filling of the pipette (dimensions and sample volume) and that there is a suitable rack to keep the pipette + tube in an upright position. 2. Do not use expired products (see expiry date on the label). 3. Fill the tubes according to the manufacturer’s recommendations (procedure, filled volume). 4. Do not use pipettes or tubes that contain foreign elements or have lost their integrity. 5. During the test, follow the laboratory procedure for the use of biohazardous samples. The use of disposable gloves reduces the risk of infections. Additio nal handling of needle syringes during collection increases the risk of a needle stick. 6. During the test, avoid the presence of vibrations (eg centrifugal), air currents, sources of heat, direct sunlight. 7. Ensure correct mixing after extraction and before determination. Do not use samples that show signs of microclots. Mixing must be gentle, vigorous shaking can lead to the formation of hemolysis and alteration of the results or rendering the sample useless. Apply local legislation on disposal of biohazardous material.

Marché principal en Espagne ; disponible dans 14 pays au total.

Dénomination commerciale

PIPETTE VSG AUTOMATIQUE

Code d'UDI-DI

08435263808124

Basic UDI-DI

84356058UDI-DI-166D

Numéro de référence/catalogue

29

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

3

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://www.deltalabgroup.com/eifus

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W02029001ERYTHROCYTE SEDIMENTATION RATE DEVICES