KIT 301201+308202 BOUCHE

Nom de l'organisation

Deltalab, S.L.

SRN

ES-MF-000000153

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  • Not suitable for any application other than its intended use. • Do not squeeze or press the container. • Do not use if the product or any of its components is damaged. • Do not re-use. The re-use of this product may affect the subsequent analysis of the sample taken.
• CW011

  Healthcare professionals must validate the use of the container for their specific assay instrument/reagent system combinations and specimen storage conditions.

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

KIT 301201+308202 BOUCHE

Code d'UDI-DI

08435263839951

Basic UDI-DI

84356058UDI-DI-2268

Numéro de référence/catalogue

309324.PS

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

300

Description complémentaire du produit

Urine sample collection kits consist mainly of a natural polystyrene cup with a total capacity of 120 ml (without a lid) and a labelled tube with an airtight cap, individually packaged with printed instructions for use, including the batch number and expiry date.

URL des informations complémentaires

https://www.deltalabgroup.com/eifus

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W05010203URINE COLLECTION, CONTAINERS