FLACON À VIDE 120 ML PP S/U

Nom de l'organisation

Deltalab, S.L.

SRN

ES-MF-000000153

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  • Be careful when handling the lid of the container which is containing a needle under the label. Risk of puncture. • Not suitable for any application other than its intended use. • Do not squeeze or press the container. • Do not use if package is damaged. • Do not use if, when removing the label from the lid, the needle that forms the transfer system for sample extraction is broken or bent. • Do not re-use. The re-use of this product may affect the subsequent analysis of the sample taken. • Do not use if printed product information is not displayed correctly. • Do not use if the expiry date is exceeded. • Discard the product if it is dirty.
• CW011

  Healthcare professionals must validate the use of the container for their specific assay instrument/reagent system combinations and specimen storage conditions.

Marché principal en Espagne ; disponible dans 17 pays au total.

Dénomination commerciale

FLACON À VIDE 120 ML PP S/U

Code d'UDI-DI

08435263848601

Basic UDI-DI

84356058UDI-DI-2166

Numéro de référence/catalogue

408726

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

350

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://www.deltalabgroup.com/eifus

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W05010203URINE COLLECTION, CONTAINERS