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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

BOUCHON FLACON PP AVEC SPATULE 30ML — IVDR Classe A IVDR

DM Atlas
Deltalab, S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 mai 2026

BOUCHON FLACON PP AVEC SPATULE 30ML

84356058UDI-DI-156B

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Deltalab, S.L.
Code d'UDI-DI: 08435605817371
Numéro de référence/catalogue: 306105.8

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Deltalab, S.L.
SRN: ES-MF-000000153
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
Healthcare professionals must validate the use of the container for their specific assay-instrument/reagent system combinations and specimen storage conditions.
CW010
• Not suitable for any application other than its intended use. • Do not squeeze or press the container. • Do not use if the product or any of its components is damaged. • Do not re-use. The re-use of this product may affect the subsequent analysis of the sample taken.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: BOUCHON FLACON PP AVEC SPATULE 30ML
Code d'UDI-DI: 08435605817371
Basic UDI-DI: 84356058UDI-DI-156B
Numéro de référence/catalogue: 306105.8
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 400
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.deltalabgroup.com/eifus
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W05019099SAMPLES COLLECTION DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel