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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

DELTAVEN Y 18G 45MM FF — Classe IIa MDR par Delta Med SPA

DM Atlas
Delta Med SPA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 juil. 2025

DELTAVEN Y 18G 45MM FF

80322485100089

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Delta Med SPA
Code d'UDI-DI: 08032248510951
Numéro de référence/catalogue: 3943522

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Delta Med SPA
SRN: IT-MF-000027962
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: DELTAVEN Y 18G 45MM FF
Code d'UDI-DI: 08032248510951
Basic UDI-DI: 80322485100089
Numéro de référence/catalogue: 3943522
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: I.V. Peripheral Catheters with closed system and safey device are composed by a stainless steel needle and a catheter tube in medical grade polyurethane with rx-opaque line. The tube is connected to an Y catheter hub with rubber wings to fix the device to the patient skin. The Y catheter hub is linked to a polyurethane tube which is connected, at the opposite site to dual entry adapter provided with a vent-fitting protected by a LL cap. Safety IV Catheters with closed system are Catheters for peripheral and subcutaneous accesses that, in combination with other peripheral Medical Devices, allows the collection of blood sample and the administration of fluids
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 18G

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

C01010103PERIPHERAL I.V. CATHETERS, WITH INTEGRATED EXTENSIONS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.