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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

DELTA CONTROL 1 18G 32MM — Classe IIa MDR par Delta Med SPA

DM Atlas
Delta Med SPA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 févr. 2026

DELTA CONTROL 1 18G 32MM

8032248361008T

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Delta Med SPA
Code d'UDI-DI: 08032248361133
Numéro de référence/catalogue: 3448122

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Delta Med SPA
SRN: IT-MF-000027962
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: DELTA CONTROL 1 18G 32MM
Code d'UDI-DI: 08032248361133
Basic UDI-DI: 8032248361008T
Numéro de référence/catalogue: 3448122
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Peripheral Intravenous (IV) Catheter, single-way, consisting of a stainless steel needle, latest-generation Polyurethane (PUR) catheter, equipped with three radiopaque lines along its entire length. Peripheral intravenous catheter for short-term peripheral venous access which, in combination with other medical devices, allows the administration of fluids. Needle with triple-bevel tip. Passive safety system, activated without requiring additional actions by the healthcare operator beyond normal clinical practice. Easy to activate and non-reactivable. Double protection: The internal safety clip completely covers the needle tip, reducing the risk of accidental needlestick injury; the safety shield fully encapsulates the sharp, reducing the risk of blood contact and mucocutaneous exposure. Fully transparent flashback chamber, designed to provide optimal visualization of blood return. The device is equipped with “Blood Control” technology, which delays blood leakage following needle withdrawal, allowing the clinician to manage subsequent steps without immediate blood exposure. DO NOT USE 26G IV CATHETERS FOR HIGH-PRESSURE TREATMENTS.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 18G

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

C0101010202PERIPHERAL I.V. CATHETERS, WITH SAFETY SYSTEMS, W/O INJECTION VALVES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.