Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

B-BLOCK.PRO G20X32 PUR RNL — Classe IIa MDR par Delta Med SPA

DM Atlas
Delta Med SPA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 juil. 2025

B-BLOCK.PRO G20X32 PUR RNL

80322485100089

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Delta Med SPA
Code d'UDI-DI: 08032248512764
Numéro de référence/catalogue: 58044432200550

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Voir la famille de dispositifs (UDI de base)

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Delta Med SPA
SRN: IT-MF-000027962
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

Sheath 16x260 with adhesive803224885210AKSur le marché Slip-on armrest cover 40x70cm803224883201A4Sur le marché "T" Single drape for cesarean with bag and opening8032248352018TSur le marché ACL knee set803224875601ATSur le marché Adhesive strip 10x50803224883776BUSur le marché

Avertissements critiques

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

EasyUDIMoteur de conformité

Publicité

Vos dispositifs conformes IUD, sans vous noyer dans la réglementation

EUDAMED conforme· UDI enrichi

Basic UDIUDI-DIUDI-PIAttributDocument

Étiquette prête à imprimer

Depuis votre fichier produits, sans saisie manuelle

Exclusif aux utilisateurs MD AtlasProfiter des −20 %

par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: B-BLOCK.PRO G20X32 PUR RNL
Code d'UDI-DI: 08032248512764
Basic UDI-DI: 80322485100089
Numéro de référence/catalogue: 58044432200550
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: I.V. Peripheral Catheters with closed system and safey device are composed by a stainless steel needle and a catheter tube in medical grade polyurethane with rx-opaque line. The tube is connected to an Y catheter hub with rubber wings to fix the device to the patient skin. The catheter hus is also connected to an extension line provided with a single entry LL adapter connected to a 3-ways stopcock and a needless valve. Safety IV Catheters with closed system are Catheters for peripheral and subcutaneous access that, in combination with other peripheral Medical Devices, allows the collection of blood sample and the administration of fluids.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 20G

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

C01010103PERIPHERAL I.V. CATHETERS, WITH INTEGRATED EXTENSIONS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Devenir partenaire de MD Atlas

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.