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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

DT2-0624-50 — Classe IIb MDR par DELPHOS IMPLANTS –…

DM Atlas
DELPHOS IMPLANTS – Indústria, Comércio, Importação e Exportação de Implantes Médicos, S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mars 2026

DT2-0624-50

56004617PLMV3

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: DELPHOS IMPLANTS – Indústria, Comércio, Importação e Exportação de Implantes Médicos, S.A.
Code d'UDI-DI: 05600461702168
Numéro de référence/catalogue: DT2-0624-50

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: DELPHOS IMPLANTS – Indústria, Comércio, Importação e Exportação de Implantes Médicos, S.A.
SRN: PT-MF-000012964
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW029
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW136
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	1 juin 2014	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05600461702168
Basic UDI-DI: 56004617PLMV3
Numéro de référence/catalogue: DT2-0624-50
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://delphosimplants.com.pt/qualidade-regulamento-e-ifu/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05600461702168

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

P09120503OSTEOSYNTHESIS SCREW-PLATE SYSTEMS

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Usage unique

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Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

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Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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