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HALIA — 4 variantes UDI-DI, IVDR (Dedalus Italia SpA)

DM Atlas
Dedalus Italia SpA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

HALIA

805572803HALIAAN

4 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Dedalus Italia SpA

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805572803HALIAAN
Nom du dispositif: HALIA
Modèle du dispositif: HALIA
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Type de dispositif particulier: refdata.special-ivd-device-type.software
Date de version: 29 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Dedalus Italia SpA
SRN: IT-MF-000009127
Pays: Italie
Courriel: antonio.loguercio@dedalus.eu
Téléphone: +393461188844

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KDNDJ6QV6MNEQ38VXQF4AAHD

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HALIA08055728030848
HALIA08055728031005
HALIA08055728031098
HALIA08055728030046