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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

3061 — Classe I MDR par DecoCare

DM Atlas
DecoCare

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 mai 2026

3061

87209382653170YC

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: DecoCare
Code d'UDI-DI: 08720938265464
Numéro de référence/catalogue: 3061

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: DecoCare
SRN: NL-MF-000015695
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pays-Bas ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08720938265464
Basic UDI-DI: 87209382653170YC
Numéro de référence/catalogue: 3061
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: OneSheet Enkelzijdig Glijlaken Groen. De OneSheet is een bovenlaken en wordt altijd gebruikt in combinatie met een onderlaken en een kinder-of steeklaken. Dit glijlaken wordt gebruikt bij transferproblemen in bed. De cliënt wordt makkelijker verplaatst en het werk wordt verlicht van zorgmedewerkers.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 140 MU10
165 MU10

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V080505PATIENT TRANSFER SHEETS AND MATTRESSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.