PCG08NB1TG

Nom de l'organisation

DBM SRL

SRN

IT-MF-000017565

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

  PRECAUTIONS • Do not administer via intravenous route directly. • Do not use the product for purposes other than its intended use. • Do not use the product if the packaging is open or damaged, if the syringe is not fully intact or if the cap is damaged in such a way as to cause leakage from the syringe. • Do not use the product if the solution is not colourless or contains visible particulate matter. • Once opened, the device must be used immediately and disposed of after use. • For single use only. Dispose of any partially used product, the reuse of which could cause cross contamination between patient and operator. • Do not resterilise. Resterilisation carries a risk of cross infection for the patient and/or user. • Do not draw air into the syringe and do not allow air to be trapped in the fluid path. • Use only with compatible Luer adapters.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

38056209661989

Basic UDI-DI

805620966DBMWATERFLUSHDB

Numéro de référence/catalogue

PCG08NB1TG

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

200

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://www.dbmitalia.it/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• A02010799PREFILLED SYRINGES - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.