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DB Primary Antibody diluent — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
DB Biotech, a.s.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

DB Primary Antibody diluent

85850389DCDILSG

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: DB Biotech, a.s.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 85850389DCDILSG
Nom du dispositif: DB Primary Antibody diluent
Modèle du dispositif: DB D
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 10 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: DB Biotech, a.s.
SRN: SK-MF-000051838
Pays: Slovaquie
Courriel: dbbiotech@dbbiotech.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KNVQCE9T30GYFKJQJMR3MNYZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DB D - 12508585038904824
DB D - 25008585038904831