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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

G510 Scapular Abduction / Chest… — Classe I MDD

DM Atlas
David Health Solutions Oy

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 déc. 2021

G510 Scapular Abduction / Chest Press

B-FIMF0000039869G51604ASF

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: David Health Solutions Oy
Code d'UDI-DI: D-FIMF0000039869G51604ASF
Numéro de référence/catalogue: 9G51604A

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: David Health Solutions Oy
SRN: FI-MF-000003986
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Finlande ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: G510 Scapular Abduction / Chest Press
Code d'UDI-DI: D-FIMF0000039869G51604ASF
Basic UDI-DI: B-FIMF0000039869G51604ASF
Numéro de référence/catalogue: 9G51604A
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z120602PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel