VI 001.P

Nom de l'organisation

DASER S.r.l.

SRN

IT-MF-000030945

Statut du fabricant

Actif

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW011

  Utilizzare sotto controllo medico
• CW010

  Utilizzare il dispositivo secondo le istruzioni (Modalità d'uso)

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08057502673692

Basic UDI-DI

805750267VI0129W

Numéro de référence/catalogue

VI 001.P

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

2

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M030599IMMOBILISATION SYSTEMS AND DEVICES - OTHER