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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ERGOtip 5 (M) Anytoilet — Classe I MDR par Danrehab A/S

DM Atlas
Danrehab A/S

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 mai 2026

ERGOtip 5 (M) Anytoilet

571506409120323EL

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Danrehab A/S
Code d'UDI-DI: 05745000463169
Numéro de référence/catalogue: 125729

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Danrehab A/S
SRN: DK-MF-000024162
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Danemark ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
DanemarkMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ERGOtip 5 (M) Anytoilet
Code d'UDI-DI: 05745000463169
Basic UDI-DI: 571506409120323EL
Numéro de référence/catalogue: 125729
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Bath-and toilet chair - for any toilet
URL des informations complémentaires: https://danrehab.dk/ergotip-5-anytoilet-m
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05745000463169

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y093303FIXED AND ROTARY CHAIRS FOR BATH AND SHOWER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.