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Druckluftschlauch — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Daniels Medizintechnik GmbH&Co.KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Druckluftschlauch

42505176AHalac219P

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Daniels Medizintechnik GmbH&Co.KG

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 42505176AHalac219P
Nom du dispositif: Druckluftschlauch
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Daniels Medizintechnik GmbH&Co.KG
SRN: DE-MF-000005070
Pays: Allemagne
Courriel: info@daniels.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JQ9KPX5D25HZSZMEPNAB2DD9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AH-SR.50.AO-bl04250517607148
AH-DR.50.AO-bl04250517600798
AH-AO.50.AO-bl04250517603973