BlueDot ANCA+GBM IgG

Nom de l'organisation

D-tek s.a.

SRN

BE-MF-000024530

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

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Marché principal en Belgique ; disponible dans 18 pays au total.

Dénomination commerciale

BlueDot ANCA+GBM IgG

Code d'UDI-DI

05425023680353

Basic UDI-DI

B-05425023680353

Numéro de référence/catalogue

ANCAGD-24

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDD — Général

Législation applicable

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

BlueDot ANCA IgG kits are immunodot kits allowing the detection, in human serum, of specific IgG auto-antibodies in the context of an auto-immune vasculitis or Goodpasture syndrome diagnostic. BlueDot ANCA IgG kits are intended to be used as confirmatory tests following indirect immunofluorescence assay (IFA), screening and reference method for auto-antibodies detection. The tests are intended for a large, routine population. The kits are strictly reserved for professional use, by trained staff. The kits must be processed manually on a rotary shaker platform.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• W0102100401ANCA SCREENING

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