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Accessories - Test Strips — 3 variantes UDI-DI, MDR (D.M.D.)

DM Atlas
D.M.D.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Accessories - Test Strips

359761DM01571BTSRC

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: D.M.D.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 359761DM01571BTSRC
Nom du dispositif: Accessories - Test Strips
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: D.M.D.
SRN: FR-MF-000012221
Pays: France
Courriel: contact@anios.com
Téléphone: +33 3 20 67 67 67

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KHXKC5JMJQS4SS9VMHS3X531

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

100111IE03597610637049
100111YL03597610647499
100111FG03597610450044